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顶空进样-气相色谱仪测定酒类样品中痕量氰化物

发布时间:2023-02-28 点此:367次

氰化物在自然界中广泛存在,并且存在于相当多的食物中。植物中的氰化物通常以氰苷形式存在。如常见的木薯、苦杏仁、亚麻籽、豆类、高粱等食物中都有氰苷的存在。

关于氰苷,它主要指具有α-羟基腈的苷。这种苷在稀酸条件下水解生成的苷元α-羟基腈不稳定,立即分解为醛(酮)和氢氰酸;在浓酸条件下,苷元中的-CN易氧化成-COOH;在碱性条件下,苷元容易发生异构化而生成α-羟基羧酸盐。

白酒中的氰化物也与制作原料有关。上世纪五六十年代,以木薯为原料酿造的蒸馏酒检出氰化物的含量普遍较高,原因就是木薯中的氰苷含量很高。现在酿酒原料虽多为原粮(如:高粱、大麦、小麦等),但这些原粮或多或少还是含有一些植物氰苷,发酵过程中氰苷经过水解可产生氰化物进入酒体,通常以氢氰酸(HCN)形式赋存。

氰苷毒性主要通过HCN和醛酮化合物产生。氢氰酸属于剧毒类。急性氰化氢中毒的临床表现为患者呼出气中有明显苦杏仁味;轻度中毒主要表现为胸闷、心悸、心率加快、头痛、恶心、呕吐、视物模糊;重度中毒主要表现呈深昏迷状态,呼吸浅快,阵发性抽搐,甚至强直性痉挛。

因此,氰化物是酒类一项重要的检测指标,其限量是低于0.005 mg/L。现行食品中氰化物测定方法是国标 GB/T 5009.36-2016 中推荐的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法定量,该方法在定性过程存在H2S或SO2假阳性干扰问题, 定量需样品蒸馏,操作繁琐费时。另外还有KCN 溶液作为标准溶液,与氯胺-T反应,将氰化物衍生为氯*化*氰,再用顶空气相色谱法测定粮食中氰化物含量的相关报道,方法使用了剧毒的KCN,大大增加了实验风险。

基于上述方法的缺点,本文采用低毒KSCN 代替KCN,与氯胺-T反应,将氰化物衍生为氯*化*氰。使用顶空进样结合带ECD检测器的GC定量,以此测定酒样中痕量的氰化物含量。此方法安全、准确、可靠,可用于酒样中氰化物含量的测定。

实验部分


1.1 仪器及耗材

气相色谱仪:GC-2020

顶空进样器:AHS-16

色谱柱:SH-Wax, 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm

顶空瓶:20ml顶空瓶


1.2 分析条件

顶空参数:

平衡时间:20 min

炉温:55 ℃

管线温度:80 ℃

GC参数:

色谱柱:SH-Wax, 30 m x 0.25 mm x 0.25 μm

进样口温度:200 ℃

载气:N2

吹扫流量:3 mL/min

柱流量:1.02 mL/min

柱温程序:40 ℃ (1 min)_10 ℃/min_100 ℃(0 min)_ 30 ℃/min_200℃ (0.1 min)

检测器: ECD

检测器温度: 300 ℃


1.3 样品制备

溶液配制:精密称取 0.1673 g 硫氰酸钾(GR),加水至100 mL,此溶液含SCN-1 mg/mL,再配制成浓度为0.01,0.05,0.10,0.20,0.40,0.80,1.00 μg/mL的KSCN系列溶液。另外分别配制10 g/L氯胺-T溶液、2 mol/L NaH2PO4溶液、50%乙醇溶液。

分析步骤:各吸取1.0 mL标准溶液置于20 mL 顶空瓶中,再加5 mL 50%乙醇溶液,加入0.4 mL 2 mol/LNaH2PO4溶液、0.1 mL 10 g/L氯胺-T溶液,加塞振摇1 min,进样1 mL气体分析测定。

样品分析 : 分别吸取 5 mL酒样、0.4 mL NaH2PO4溶液、0.1 mL氯胺-T溶液,加塞振摇 1 min,进样1mL气体分析测定。

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